汉利康®
利妥昔单抗注射液
复宏汉霖旗下首款产品——汉利康®于2019年2月正式获得中国国家药监局上市注册申请批准，成为中国首个根据2015年发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》开发并批准上市的生物类似药。目前，汉利康®已获批治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及原研利妥昔单抗未在中国获批的类风湿关节炎（RA）适应症，以差异化的开发惠及广泛患者群体。
复宏汉霖旗下首款产品——汉利康®于2019年2月正式获得中国国家药监局上市注册申请批准，成为中国首个根据2015年发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》开发并批准上市的生物类似药。目前，汉利康®已获批治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及原研利妥昔单抗未在中国获批的类风湿关节炎（RA）适应症，以差异化的开发惠及广泛患者群体。
复宏汉霖旗下重磅产品汉曲优®（美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®）于2020年7月及8月、2024年4月先后获得欧盟委员会、中国国家药监局与美国食药监局批准上市，为中国、欧盟、美国三地获批的 “中国籍”单抗生物类似药。该产品可用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌，即涵盖原研已获批准的所有适应症，为全球HER2阳性乳腺癌和胃癌患者带来更多治疗选择。
复宏汉霖旗下首款自主研发的创新型单抗H药汉斯状®（抗PD-1单抗）于2022年3月正式获得中国国家药监局批准上市，目前可用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）及食管鳞状细胞癌（ESCC），并成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，围绕H药，公司积极推进其与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，在全球同步开展多项肿瘤免疫联合疗法临床试验，广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等适应症。
复宏汉霖引进的一款口服小分子泛HER激酶抑制剂（TKI），于2024年6月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。该产品与公司自主研发的曲妥珠单抗汉曲优®实现序贯治疗，有望进一步降低HER2阳性早期乳腺癌患者复发风险。