汉利康®
利妥昔單抗注射液
復宏漢霖旗下首款產品——汉利康®於2019年2月正式獲得中國國家藥監局上市註冊申請批准，成為中國首個根據2015年發佈的《生物類似藥研發與評價技術指導原則（試行）》開發並批准上市的生物類似藥。目前，汉利康®已獲批治療非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病及原研利妥昔單抗未在中國獲批的類風濕關節炎（RA）適應症，以差異化的開發惠及廣泛患者群體。
復宏漢霖旗下首款產品——汉利康®於2019年2月正式獲得中國國家藥監局上市註冊申請批准，成為中國首個根據2015年發佈的《生物類似藥研發與評價技術指導原則（試行）》開發並批准上市的生物類似藥。目前，汉利康®已獲批治療非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病及原研利妥昔單抗未在中國獲批的類風濕關節炎（RA）適應症，以差異化的開發惠及廣泛患者群體。
復宏漢霖旗下重磅產品漢曲優®（美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac®）於2020年7月及8月、2024年4月先後獲得歐盟委員會、中國國家藥監局與美國食藥監局批准上市，為中國、歐盟、美國三地獲批的 「中國籍」單抗生物類似藥。該產品可用於HER2陽性早期乳腺癌、轉移性乳腺癌和轉移性胃癌，即涵蓋原研已獲批准的所有適應症，為全球HER2陽性乳腺癌和胃癌患者帶來更多治療選擇。
復宏漢霖旗下首款自身免疫疾病治療產品漢達遠®於2020年12月正式獲得中國國家藥監局上市註冊批准，目前已覆蓋八項適應症，包括：1）類風濕關節炎，2）強直性脊柱炎，3）銀屑病，4）葡萄膜炎，5）多關節型幼年特發性關節炎，6）兒童斑塊狀銀屑病，7）克羅恩病，8）兒童克羅恩病 。
復宏漢霖旗下第四款自主開發的產品漢貝泰®於2021年11月正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）上市註冊批准，目前已覆蓋多項實體瘤適應症，包括1）轉移性結直腸癌，2）晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌，3）復發性膠質母細胞瘤，4）上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌以及5）宮頸癌等。此外，漢貝泰®還聯合漢斯狀®（抗PD-1單抗）針對多類腫瘤開展腫瘤免疫聯合療法研究。
復宏漢霖旗下首款自主研發的創新型單抗H藥漢斯狀®（抗PD-1單抗）於2022年3月正式獲得中國國家藥監局批准上市，目前可用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）及食管鱗狀細胞癌（ESCC），並成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗，圍繞H藥，公司積極推進其與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合，在全球同步開展多項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌適應症。
復宏漢霖引進的一款口服小分子泛HER激酶抑制劑（TKI），於2024年6月正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，用於HER2陽性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠單抗輔助治療之後的強化輔助治療。該產品與公司自主研發的曲妥珠單抗漢曲優®實現序貫治療，有望進一步降低HER2陽性早期乳腺癌患者復發風險。